Морфофункциональный анализ организации моноподиальных
колоний гидроидов с терминально расположенными зооидами на примере tubularia
larynx ell. Et sol.
Отличительной чертой данного типа строения
колоний является не прекращающееся после образования гидранта функционирование
зоны роста, благодаря чему: 1) большая часть гидрантов колонии оказывается
сосредоточенной в узком поверхностном слое” наиболее благоприятном для ловли
добычи, и 2) оказывается возможным увеличение размеров гидрантов. Проведенный
анализ позволяет считать, что к данному типу строения колонии относятся все Athecata,
имеющие побеги.
У гидроидов известно четыре типа колоний
(Наумов, 1960; Kuhn” 1914; Hyman, 1940), которые выделяют по характеру роста и
ветвления (расположению зон роста и почкования). По степени усложнения они
располагаются в ряд: стелющиеся колонии; моноподиальные с терминально
расположенными зооидами; симподиальные и моноподиальные с терминально
расположенными верхушками роста. Анализируемый в настоящей статье тип строения
колонии—второй в приведенном ряду— занимает среднее положение по степени сложности
наряду с симподиальными колониями. Однако если симподиальные колонии и
моноподиальные с терминально расположенными верхушками роста представляют,
несомненно, одну ветвь усложнения организации колониальных гидроидов, то
моноподиальные колонии с зооидными зонами роста должны быть отнесены к другому
направлению эволюции.
Морфофункциональный анализ помогает выявить
особенности каждого из этих направлений. Однако прежде необходимо уточнить
характеристику типа организации, который вслед за Кюном (Kuhn, 1914) принято
называть “моноподиальные колонии с терминально расположенными гидрантами”, или,
по Д. В. Наумову (I960), “моноподиальные колонии с зооидными зонами роста и
почкования”. Это и является основной задачей данной работы. Вторая
задача—попытаться определить специфику положения рода Tubularia в данном типе
строения колонии.
По биологии и морфологии Tubularia имеется
довольно много исследований. Однако, кроме нескольких работ (Agassix, 1862;
Allman,, 1871; Mackic, 1966), они в основном касаются либо эмбриогенеза и
морфогенеза (Ciamician, 1879; Lowe, 1926; Berrill, 1952; Fennhoff, 1978), либо
оседания личинки (Pyefinch, Downing, 1949; Hawes, 1958), либо регенерации
(Barth, 1944; Steinberg, 1954; Tardent, 1963), либо электрофизиологии,
связанной с поведением гидрантов (Josephson, 1965, 1974). В результате строение
колонии осталось описанным весьма фрагментарно.
Исследование было проведено в июле— сентябре
1978 г. на Беломорской биостанции Московского университета (Великая Салма
Ругозерской губы Кандалакшского залива).
Автор благодарит своих коллег, с которыми он
совершал погружения в подводный мир, за помощь в освоении методов подводных
исследований.
Материал и методы
Tubularia larynx Ellis et Solander, 1786
относится к семейству Tubulariidae подотряда Athecata. В районе исследований на
Белом море колонии были обнаружены по бокам желоба Великой Салмы на глубине
около 20 м на ракушечнике.
С помощью легководолазной техники были
проведены наблюдения за поведением гидрантов и положением колоний иа течении,
распределением колоний по дну, характером сопутствующей фауны, особенно
гидроидов, а также был осуществлен сбор необходимого материала.
В лаборатории колонии содержались в
кристаллизаторах с аэрацией при различных температурах в диапазоне от 11° до
17°. Смену воды и кормление свежевылупившимися науплиусами Artemia осуществляли
ежедневно. Методика культивирования соответствовала описанной нами ранее
(Бурыкин с соавт., 1984).
Результаты
