Статистика

Водные растворы электролитов

[К+] = [А-] = aС,

где С – исходная молярная концентрация; a – степень электролитической диссоциации электролита. Концентрация недиссоциировавших молекул КА в растворе равна

[КА]=(1- a)С.

Откуда .

Данное уравнение выражает закон разбавления Оствальда.

Если a мала, то 1- a ≈ 1 и тогда

.

Видно, что с уменьшением концентрации электролита в растворе степень электролитической диссоциации возрастает.

Диссоциация слабого электролита, молекула которого может диссоциировать не на два, а на большее количество ионов (электролиты с разновалентными ионами), протекает по стадиям (ступенчатая диссоциация). Например, при диссоциации слабой угольной кислоты Н2СО3 в водном растворе имеют место следующие равновесия:

I стадия: Н2СО3 <=> Н+ + НСО3-

.

II стадия: НСО3- <=> Н+ + СО32-

.

Как видно из этих данных, процесс диссоциации слабого электролита с разновалентными ионами определяется главным образом первой ступенью.

Для примера приведем константы электролитической диссоциации некоторых слабых кислот и оснований (25 °С):

СН3СООН

<=>

H+ + CH3COO-

1,76·10-5

NH4OH

<=>

NH4+ + OH-

1,79·10-5

HNO2

<=>

H+ + NO2- (18 °C)

4·10-4

H2S

<=>

H+ + HS-

6·10-8

H3PO4

<=>

H+ + H2PO4-

7,52·10-3

HF

<=>

H+ + F-

6,61·10-4

HCN

<=>

H++CN-

7,9·10-10

Перейти на страницу:
1 2 3